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2023 의료기기 규제과학(RA) 전문가 제1권 시판전인허가 : 한국의료기기안전정보원(NIDS) 공식교육교재 / 의료기기 규제과학(RA) 전문가 자격시험 대비 / 최신 개정 법률 반영


저자 : 한국의료기기안전정보원(NIDS)
발행일 : 2023년 06월 15일
총페이지 : 448p
ISBN : 9791163861911
판형 : 190mm × 260mm
판수 : 초판1쇄
출판사 : (주)예문아카이브


※ 도서특징 ※


2023년 개정 의료기기 규제과학(RA) 전문가 공식 교육 교재!
본서는 ‘한국의료기기안전정보원(NIDS)’에서 시행하는 ‘의료기기 규제과학(RA) 전문가’ 자격을 위한 공식 교육 교재로, 그동안 변경된 법률 및 관련 규제 사항 등을 반영하여 전면 개정된 도서입니다.

의료기기 규제과학(RA) 전문가 자격시험 대비를 위한 유일무이한 공식 교재
본서는 한국의료기기안전정보원이 직접 집필하고 검수한 유일한 교재로서, 의료기기 규제과학 전문가 자격시험에 대비하기 위한 필독서입니다. 자격시험에서 다루는 내용을 총망라하였으며, 본 공식 교재 내에서 시험 문제가 출제됩니다.

의료기기 규제과학(RA) 분야에 종사하기 위해 반드시 필요한 도서
본서는 의료기기 규제와 관련된 각종 법령과 규제 사항 등을 모두 모아 정리한 도서로, 의료기기 규제과학 분야의 전문가가 되기 위하여 필요한 지식이 모두 담겨 있습니다. 수험생뿐만 아니라 RA 분야에 종사하는 이들 모두에게 반드시 필요한 필수 서적입니다.



※ 목 차 ※



제1장 의료기기 산업의 이해
1. 의료기기 산업의 정리
2. 의료기기 산업의 현황과 미래
3. 의료기기 산업과 시장의 특성

제2장 의료기기 법령 및 행정체제의 이해
1. 법령 및 고시 제･개정 절차
2. 의료기기법령 개요
3. 의료기기법령의 구조와 체계
4. 의료기기 행정 체제

제3장 의료기기 용어의 이해
1. 의료기기 기본 용어(가나다순)
2. 의료기기 인허가 관련 용어
3. 체외진단의료기기 인허가 관련 용어

제4장 의료기기 인허가제도의 이해
1. 의료기기 인허가제도
2. 의료기기 인허가제도의 관리규정 및 절차
3. 의료기기 인허가제도와 심사
4. 체외진단의료기기 인허가제도의 관리규정 및 절차
5. 체외진단의료기기 인허가제도와 심사

제5장 의료기기 기술문서 및 국제표준화 기술문서(STED)의 이해
1. 의료기기의 기술문서 구성요소
2. 체외진단의료기기의 기술문서 구성요소
3. 의료기기 국제표준화기술문서(STED)의 구성

제6장 의료기기 기준규격 및 시험검사의 이해
1. 의료기기 관련 공통 기준규격
2. 전기･기계적 안전에 관한 공통 기준규격
3. 전자파 안전에 관한 공통 기준규격
4. 생물학적 안전에 관한 공통 기준규격
5. 체외진단의료기기의 성능평가

제7장 부록
[부록 1] 전기･기계적 안전성 시험 요약 작성 예
[부록 2] 생물학적 안전성 시험 요약 작성 예
[부록 3] 방사선 안전성 시험 요약 작성 예
[부록 4] 전자파 안전성 시험 요약 작성 예
[부록 5] 성능에 관한 시험 요약 작성 예
[부록 6] 물리･화학적 특성 시험 요약 작성 예
[부록 7] 동물유래 물질에 대한 안전성 자료 요약 작성 예
[부록 8] 안정성 시험 요약 작성 예
[부록 9] 동물시험 요약 작성 예
[부록 10] 임상시험 요약 작성 예

참고문헌